- Montrez que dans tout état stationnaire de la
particule dans une boite unidimensionnelle.
- Montrez que
est une fonction propre de l'opérateur . Quelle en est
la valeur propre? Vérifiez que cette fonction propre est bien normée
sur la boite .
- On peut ré-écrire , (2.10) sous la forme
En utilisant les résultats de l'exercice précédent, déterminez
la probabilité que l'impulsion, , de la particule
préparée dans l'état vaut i) , ii)
, iii) une valeur quelconque autre que .
Pouvez-vous expliquer le résultat sur la base de
vos observations?
- Soit une particule dans une boîte unidimensionnelle . On supposera que cette particule est préparée au temps t=0 dans l'état normé suivant:
où
est la fonction propre normée de associée à la valeur propre .
- En déduire l'expression de la fonction d'état à un temps t>0.
- Déterminez la probabilité de trouver, au temps t, la particule possédant
-
une énergie ,
- une énergie ,
- une impulsion ,
- une impulsion
- En théorie cinétique des gaz, une mole d'un gaz parfait est un système de molécules considérées comme des particules indépendantes, se mouvant librement dans une boîte cubique de côté L.
- Écrivez l'hamiltonien de ce système.
- Quelles sont, en unité de , l'énergie de l'état fondamental et celle du premier état excité du système? Donnez la dégénérescence respective de chacun de ces niveaux.
- Écrivez la fonction d'onde décrivant l'état fondamental de ce système.
- Une particule de masse m est contrainte à se mouvoir dans une boîte carré de côté L.
- Construisez un diagramme de niveaux d'énergie pour ce système, montrant tous les niveaux d'énergie inférieure à . Indiquez la dégénérescence respective de chaque niveau.
La boîte bidimensionnelle carrée peut-être utilisée dans un modèle simple de la chlorophylle, un système de 26 électrons conjugués dans un plan.
- Écrivez l'hamiltonien décrivant ce système en traitant les 26 électrons comme des particules indépendantes se mouvant dans la boîte.
- Esquissez toutes les séparations de variables que l'on doit effectuer pour décrire les états stationaires de la chlorophylle dans ce modèle.
Oscillateur harmonique
- Par une certaine technique d'excitation au laser, on a pû préparer, au temps t=0, la molécule HCl dans l'état vibrationnel normé suivant:
où
sont des fonctions propres normées de l'hamiltonien de l'équation (2.37).
- En déduire l'état vibrationnel de la molécule à un temps t>0.
- Déterminez la probabilité que la molécule ainsi préparée possède, au temps t
-
une énergie vibrationnelle de ,
- une énergie vibrationnelle de .
- Calculez la valeur moyenne de l'énergie vibrationnelle de la molécule à un temps t>0.
- On considère dans ce probème un oscillateur harmonique unidimensionnel défini par l'équation (2.37).
- Vérifiez que
est la fonction propre de associée à l'état fondamental de l'oscillateur.
- Définissant
avec , montrez que est une fonction propre de avec valeur propre .
L'opérateur et son conjugué hermitique (adjoint),
jouent un rôle central dans la théorie quantique des vibrations harmoniques. Ils sont appellés opérateurs de création et d'annihilation respectivement à cause des relations suivantes
qui décrivent l'action de ces opérateurs sur les fonctions propres normées de .
- Démontrez la relation de commutation suivante:
- Démontrez la relation suivante:
- Vérifiez que ( a été définie ci haut) est fonction propre de avec valeur propre .
- En employant les propriétés qu'on vient de citer des opérateurs , (2.53), (2.54) et (2.55) incluant leur définition, (2.52) et (2.51), démontrez, pour tout état stationaire de l'oscillateur harmonique, les résultats suivants:
- <x> = 0,
- ,
- ,
- ,
-
- Démontrez la relation suivante (règle de sélection):
- La fonction suivante, appelée fonction de Morse, est souvent utilisée comme un modèle plus réaliste du potentiel régissant les mouvements nucléaires de molécules diatomiques:
où et est l'énergie de dissociation de la molécule. Développez la fonction en série de Taylor au voisinage de x=0 pour obtenir, au second ordre, un potentiel décrivant un oscillateur harmonique. Comment la constante de force, donc la fréquence de l'oscillateur sont-elles reliées aux paramètres et de (2.58)?
Pour HCl, et . Calculez la constante de force de rappel de HCl.