- Montrez que
dans tout état stationnaire de la
particule dans une boite unidimensionnelle.
- Montrez que

est une fonction propre de l'opérateur
. Quelle en est
la valeur propre? Vérifiez que cette fonction propre est bien normée
sur la boite
.
- On peut ré-écrire
, (2.10) sous la forme

En utilisant les résultats de l'exercice précédent, déterminez
la probabilité que l'impulsion,
, de la particule
préparée dans l'état
vaut i)
, ii)
, iii) une valeur quelconque autre que
.
Pouvez-vous expliquer le résultat
sur la base de
vos observations?
- Soit une particule dans une boîte unidimensionnelle
. On supposera que cette particule est préparée au temps t=0 dans l'état normé suivant:

où

est la fonction propre normée de
associée à la valeur propre
.
- En déduire l'expression de la fonction d'état
à un temps t>0.
- Déterminez la probabilité de trouver, au temps t, la particule possédant
-
une énergie
,
- une énergie
,
- une impulsion
,
- une impulsion

- En théorie cinétique des gaz, une mole d'un gaz parfait est un système de
molécules considérées comme des particules indépendantes, se mouvant librement dans une boîte cubique de côté L.
- Écrivez l'hamiltonien de ce système
.
- Quelles sont, en unité de
, l'énergie de l'état fondamental et celle du premier état excité du système? Donnez la dégénérescence respective de chacun de ces niveaux.
- Écrivez la fonction d'onde décrivant l'état fondamental de ce système.
- Une particule de masse m est contrainte à se mouvoir dans une boîte carré de côté L.
- Construisez un diagramme de niveaux d'énergie pour ce système, montrant tous les niveaux d'énergie inférieure à
. Indiquez la dégénérescence respective de chaque niveau.
La boîte bidimensionnelle carrée peut-être utilisée dans un modèle simple de la chlorophylle, un système de 26 électrons
conjugués dans un plan.
- Écrivez l'hamiltonien décrivant ce système en traitant les 26 électrons
comme des particules indépendantes se mouvant dans la boîte.
- Esquissez toutes les séparations de variables que l'on doit effectuer pour décrire les états stationaires de la chlorophylle dans ce modèle.
Oscillateur harmonique
- Par une certaine technique d'excitation au laser, on a pû préparer, au temps t=0, la molécule HCl dans l'état vibrationnel normé suivant:

où
sont des fonctions propres normées de l'hamiltonien
de l'équation (2.37).
- En déduire l'état vibrationnel de la molécule
à un temps t>0.
- Déterminez la probabilité que la molécule ainsi préparée possède, au temps t
-
une énergie vibrationnelle de
,
- une énergie vibrationnelle de
.
- Calculez la valeur moyenne de l'énergie vibrationnelle de la molécule à un temps t>0.
- On considère dans ce probème un oscillateur harmonique unidimensionnel défini par l'équation (2.37).
- Vérifiez que

est la fonction propre de
associée à l'état fondamental de l'oscillateur.
- Définissant

avec
, montrez que
est une fonction propre de
avec valeur propre
.
L'opérateur
et son conjugué hermitique (adjoint),

jouent un rôle central dans la théorie quantique des vibrations harmoniques. Ils sont appellés opérateurs de création et d'annihilation respectivement à cause des relations suivantes

qui décrivent l'action de ces opérateurs sur les fonctions propres normées
de
.
- Démontrez la relation de commutation suivante:

- Démontrez la relation suivante:

- Vérifiez que
(
a été définie ci haut) est fonction propre de
avec valeur propre
.
- En employant les propriétés qu'on vient de citer des opérateurs
, (2.53), (2.54) et (2.55) incluant leur définition, (2.52) et (2.51), démontrez, pour tout état stationaire
de l'oscillateur harmonique, les résultats suivants:
- <x> = 0,
-
,
-
,
-
,
-

- Démontrez la relation suivante (règle de sélection):

- La fonction suivante, appelée fonction de Morse, est souvent utilisée comme un modèle plus réaliste du potentiel régissant les mouvements nucléaires de molécules diatomiques:

où
et
est l'énergie de dissociation de la molécule. Développez la fonction
en série de Taylor au voisinage de x=0 pour obtenir, au second ordre, un potentiel décrivant un oscillateur harmonique. Comment la constante de force, donc la fréquence de l'oscillateur sont-elles reliées aux paramètres
et
de (2.58)?
Pour HCl,
et
. Calculez la constante de force de rappel de HCl.